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FN

Nome do arquivo

VR

Número da versão

PT

Tipo de publicação

AN

ID PubMed

DT

Tipo de documento (J = periódico)

TI

Título

FT

Título original

AU

Autores

CA

Autorias compartilhadas

SO

Fonte (volume, edição, páginas, publicado)

VL

Volume

IS

Edição

PS

Páginas

PY

Ano da publicação

PD

Data de publicação

LA

Idioma

AB

Resumo

A2

Outro resumo

C1

Endereço do autor

RI

Número de ResearcherID do Web of Science

OI

Identificador do ORCID (ID Open Researcher and Contributor)

MH

Termos MeSH

SS

Subconjunto de citações

ID

Lista de palavras-chave

SD

Dados de sequência molecular

GN

Símbolo do gene

CN

Químico

NM

Assunto de nome pessoal

SF

Missão de voo espacial

SC

Áreas de pesquisa

SN

Número Internacional Normalizado para Publicações Seriadas (ISSN)

U1

Contagem de uso (Últimos 180 dias)

U2

Contagem de uso (Desde 2013)

JC

ID exclusivo NLM

PA

País

GI

Informações de subsidio

OB

Titular do registro

SA

Status

IV

Investigadores

NR

Número de referências

RC

Data de criação, Data de conclusão, Data de revisão

NÃO

Comentários, Correções, Errata

PE

Publicado eletronicamente

NT

Observações gerais

DI

Identificador de Objeto Digital (DOI)

UT

Identificador de artigo exclusivo ISI

OA

Indicador de acesso aberto

HP

Artigo interessante ESI. Observe que este campo é avaliado apenas para assinantes do ESI

HC

Artigo mais citado ESI. Observe que este campo é avaliado apenas para assinantes do ESI

DA

Data em que este relatório foi gerado

ER

[Fim do registro]

EF

[Fim do arquivo]

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FN

Clarivate

VR

1,0

PT

J

AN

22189395

DT

Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't

TI

A classificação molecular do meduloblastoma: conduzindo os ensaios clínicos da próxima geração.

AU

Leary, Sarah E S
Olson, James M

SO

Current opinion in pediatrics

VL

24

IS

1

PS

33-9

PY

2012

PD

2012 Feb

LA

Inglês

AB

PURPOSE OF REVIEW: Most children diagnosed with cancer today are expected to be cured. Medulloblastoma, the most common pediatric malignant brain tumor, is an example of a disease that has benefitted from advances in diagnostic imaging, surgical techniques, radiation therapy and combination chemotherapy over the past decades. It was an incurable disease 50 years ago, but approximately 70% of children with medulloblastoma are now cured of their disease. However, the pace of increasing the cure rate has slowed over the past 2 decades, and we have likely reached the maximal benefit that can be achieved with cytotoxic therapy and clinical risk stratification. Long-term toxicity of therapy also remains significant. To increase cure rates and decrease long-term toxicity, there is great interest in incorporating biologic 'targeted' therapy into treatment of medulloblastoma, but this will require a paradigm shift in how we classify and study disease.RECENT FINDINGS: Using genome-based high-throughput analytic techniques, several groups have independently reported methods of molecular classification of medulloblastoma within the past year. This has resulted in a working consensus to view medulloblastoma as four molecular subtypes, including wingless-type murine mammary tumor virus integration site (WNT) pathway subtype, Sonic Hedgehog pathway subtype and two less well defined subtypes (groups C and D).SUMMARY: Novel classification and risk stratification based on biologic subtypes of disease will form the basis of further study in medulloblastoma and identify specific subtypes that warrant greater research focus.

C1

Seattle Children's Hospital, University of Washington School of Medicine, Washington, USA. sarah.leary@seattlechildrens.org

SS

Index Medicus

SN

1531-698X

JC

9000850

PA

United States

GI

R01CA112350 / NCI NIH HHS. R01CA114567 / NCI NIH HHS

SA

In-Process

RC

16 Jan 2012

UT

MEDLINE:22189395

ER

EF

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