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파일 이름

VR

버전 번호

PT

출판 유형

AN

PubMed ID

DT

문서 유형(J = 학술지)

TI

제목

FT

외국어 제목

AU

저자

CA

기업 저자

SO

학술지명(권, 호, 페이지, 출판 연도)

VL

IS

PS

페이지

PY

출판 연도

PD

출판 날짜

LA

언어

AB

초록

A2

기타 초록

C1

저자 주소

RI

Web of Science ResearcherID 번호

OI

ORCID 식별자(Open Researcher and Contributor ID)

MH

MeSH 용어

SS

인용 서브셋

ID

키워드 목록

SD

분자 순서 데이터

GN

유전자 기호

CN

화학

NM

개인 이름 주제

SF

우주 비행 임무

SC

연구 분야

SN

ISSN(International Standard Serial Number)

U1

이용 횟수(최근 180일)

U2

이용 횟수(2013년부터)

JC

NLM 고유 ID

PA

국가

GI

선정 정보

OB

레코드 소유자

SA

상태

IV

조사자

NR

문헌 수

RC

만든 날짜, 완료 날짜, 개정 날짜

NO

논평, 교정, 정오표

PE

전자 출판

NT

일반 노트

DI

DOI(Digital Object Identifier)

UT

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FN

Clarivate

VR

1.0

PT

J

AN

22189395

DT

학술지 논문; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't

TI

수모세포종의 분자 분류: 차세대 임상 시험 유도

AU

Leary, Sarah E S
Olson, James M

SO

소아과의 현재 의견

VL

24

IS

1

PS

33-9

PY

2012

PD

2012년 2월

LA

영어

AB

검토 목적: 오늘날 암 진단을 받은 대부분의 아이들은 치료될 것으로 기대됩니다. 가장 일반적인 악성 소아 뇌종양인 수모세포종은 수십 년에 걸쳐 발전해 온 진단 영상 시스템, 수술 방법, 방사선 치료 및 복합 항암약물 치료의 혜택을 받은 질병의 예입니다. 50년 전에는 불치병이었던 수모세포종에 걸린 아동의 약 70%가 현재는 병을 치료받고 있습니다. 그러나 지난 20년 동안에는 치료율의 증가 속도가 느렸지만, 현재는 세포독성 요법과 임상 위험 계층화로 얻을 수 있는 최대 효과에 이르렀습니다. 치료에 따른 장기적인 독성도 상당히 남게 됩니다. 치료율을 높이고 장기적인 독성을 낮추기 위해, 생물학적인 "표적" 치료를 수모세포종 치료에 포함시키는 데 큰 관심이 있습니다. 그러나 여기에는 질병을 분류하고 연구하는 방법의 패러다임 전환이 필요합니다. 최근 발견: 게놈 기반 고속 분석 기술을 사용하여 일부 그룹은 지난 해에 수모세포종의 분자 분류 방법을 독립적으로 보고했습니다. 이는 수모세포종을 4가지 분자 아유형으로 볼 수 있도록 실무 합의되었습니다. 여기에는 Wnt(Wingless-type) 유방암 바이러스 통합 사이트(WNT) pathway 아형, Sonic Hedgehog pathway 아형 및 2개의 정의된 아형(그룹 C 및 D)이 포함됩니다. 요약: 질병의 생물학적 아형에 따른 새로운 분류 및 위험 계층화를 통해 수모세포종에 대한 심층 연구의 기반이 형성되고 연구에 더욱 집중할 수 있도록 보장하는 특정 아형을 식별합니다.

C1

Seattle Children's Hospital, University of Washington School of Medicine, Washington, USA. sarah.leary@seattlechildrens.org

SS

Index Medicus

SN

1531-698X

JC

9000850

PA

United States

GI

R01CA112350 / NCI NIH HHS. R01CA114567 / NCI NIH HHS

SA

처리 중

RC

2012/01/16

UT

MEDLINE:22189395

ER

EF

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